PCM132破碎机规格和主要技术参数

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8 Jun 2021  pCM132 derivative with 328 bps fragment containing intergenic region upstream of bsrA amplified with the use of #8 and #9 primers fused with lacZ to obtain transcriptional fusion This study pMEB63 pAMB937 derivative with inserted EcoRIXhoI fragment containing bsrA gene (cloned from pMEB10) under control of tac13 Jul 2020  A strain carrying the “empty” (promoterless) vector pCM132 was used as a negative control Appearance of the yellow product was monitored using a Tecan Sunrise plate reader (absorbance at 415 nm) The βgalactosidase activity in Miller units was calculated from the slopes of the kinetic plots as described previously Transposon In vivo creation of plasmid pCRT01 and its use for the construction

A novel pair of inducible expression vectors for use in

6 May 2013  As pCM130 and pCM132 possess no promoter sequences upstream of their reporter genes, the only likely variation that might exist is in plasmid copy number Comparing these findings to our own, where P R/cmtO and P R/tetO contain no hostrelated transcription factor binding sites, we see similar fold changes in maximal expression 9 Jul 2021  pcm132破碎机参数 发布日期： 12:07:43 导读:LM机器是一家生产矿山机械的大型企业，热销设备包括：颚破、反击破、圆锥破、移动破碎机、制砂机、雷蒙磨、超细立磨等，满足众多领域的使用需求，如果您想了解设备详细型号报价，请点击网站右侧“商务通”，我们24小时免费为您提供解答服务pcm132破碎机参数

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The AraCType Transcriptional Regulator GliR (PA3027) Activates

11 May 2021  Three variants of the PA3026 promoter region were cloned in the probing vector pCM132 , carrying a promoterless lacZ (Figure 4 D) All tested variants were able to act as promoters for the lacZ reporter gene, as manifested by higher βgalactosidase activity in cells carrying PA3026 p lacZ fusions in comparison to the promoterless lacZ control ( 6 Jan 2020  Competent cells of P aeruginosa were prepared with the magnesium chloride based method pCM132 or pOMB120 were propagated and isolated from E coli GM2163 strains (dam − and dcm −) and 500 ng was used for transformation of P aeruginosa strains pCM132 plasmid DNA was also isolated from obtained transformants of P aeruginosa Genome sequence of BMC Genomics

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6 May 2013  As pCM130 and pCM132 possess no promoter sequences upstream of their reporter genes, the only likely variation that might exist is in plasmid copy number Comparing these findings to our own, where P R/cmtO and P R/tetO contain no hostrelated transcription factor binding sites, we see similar fold changes in maximal expression 13 Jul 2020  A strain carrying the “empty” (promoterless) vector pCM132 was used as a negative control Appearance of the yellow product was monitored using a Tecan Sunrise plate reader (absorbance at 415 nm) The βgalactosidase activity in Miller units was calculated from the slopes of the kinetic plots as described previously Transposon In vivo creation of plasmid pCRT01 and its use for the construction

Defining of the origin of replication of pMTH100 by

The predicted promoter was amplified by PCR within a 105 bp DNA fragment and inserted upstream of the promoterless reporter lacZ gene in a broad host range promoter probe vector pCM132, to